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Bromine → 2-Amino-5-methoxy-7-phenylbenzothiazol

HRID 2250780
ノート
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反応式

HRID 2250780 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:15][C:16]([NH2:18])=[S:17])[CH:6]=[C:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH:8]=1.BrBr>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[C:6]2[S:17][C:16]([NH2:18])=[N:15][C:5]=2[CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 22283392(5-Methoxy-biphenyl-3-yl)-thiourea

生成物 1

HCID 222831342-Amino-5-methoxy-7-phenylbenzothiazol収率 86,386.602%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

反応条件

温度
61 °C

実験手順

(5-Methoxy-biphenyl-3-yl)-thiourea (109 mg, 0.42 mmol) in chloroform (2 ml) are treated with bromine (22 μl) and the mixture heated to 61° C. for 5 hours. After removal of the volatile components in vacuo, the product (93 g, 86%) is isolated by flash chromatography (silica, eluent ethyl acetate/cyclohexane 2:1 to 5:1) as beige solid. The regiochemistry of the cyclization was checked by transfer-NOE measurements. MS: m/e=256 (M+).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customAfter removal of the volatile components in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-724e406a1825444d96f8264d54538277
出典データセット
uspto-grants-2008_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07317007B2

反応ノート

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