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Hydrochloric Acid → 5-Methanesulfonyl-2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propoxy)-benzoic acid

HRID 2251181
ノート
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反応式

HRID 2251181 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:23])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([S:10]([CH3:13])(=[O:12])=[O:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[O:14][CH2:15][C:16]([F:22])([F:21])[C:17]([F:20])([F:19])[F:18].O.[OH-].[Li+].Cl>C1COCC1.O>[CH3:13][S:10]([C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:14][CH2:15][C:16]([F:21])([F:22])[C:17]([F:18])([F:19])[F:20])=[C:4]([CH:9]=1)[C:3]([OH:23])=[O:2])(=[O:12])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 866007065-Methanesulfonyl-2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propoxy)-benzoic acid methyl ester

生成物 1

HCID 211003155-Methanesulfonyl-2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propoxy)-benzoic acid収率 92.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

To 5-methanesulfonyl-2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propoxy)-benzoic acid methyl ester (414 mg) in THF (5 mL) was added a solution of lithium hydroxide monohydrate (72 mg) in water (5 mL), and the reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hour. After such time 1.72 mL of 1N aqueous hydrochloric acid solution was added. The reaction mixture was then concentrated in vacuo, and the resulting precipitate was then washed several times with water to yield the title compound as a white solid (367 mg). MS (m/e): 347.1 (M−H, 100%).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was then concentrated in vacuo
  2. washthe resulting precipitate was then washed several times with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-a15361d764aa4026bab35c5e579d787c
出典データセット
uspto-grants-2008_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07319099B2

反応ノート

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