反応式
[CH:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N:10]([CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([O:28][C:29]([F:32])([F:31])[F:30])=[CH:24][CH:23]=2)[CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([OH:20])=[CH:16][CH:15]=2)=[N:8][CH:9]=1)([CH3:3])[CH3:2].C([O:37][C:38](=[O:41])[CH2:39]Br)(C)(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O>>[CH:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N:10]([CH2:21][C:22]2[CH:23]=[CH:24][C:25]([O:28][C:29]([F:32])([F:30])[F:31])=[CH:26][CH:27]=2)[CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH2:39][C:38]([OH:41])=[O:37])=[CH:16][CH:15]=2)=[N:8][CH:9]=1)([CH3:3])[CH3:2]参加物
4
実験手順
Similarly prepared by alkylation of 4-(3-{(5-isopropylpyridin-2-yl)[4-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}propyl)phenol with tert-butyl-bromo-acetate followed by standard TFA hydrolysis.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e5d825b786f54bf5be723a54f309c4c4
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_01
- 特許番号
- US07319104B2
関連ノート
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