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Methanol → 2-Chloro-4-fluorobenzylamine

HRID 2251974
ノート
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反応式

HRID 2251974 の反応式
C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[N:20]([CH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([F:30])=[CH:26][C:25]=1[Cl:31])=[N+]=[N-].N#N.CO>C1COCC1.O>[Cl:31][C:25]1[CH:26]=[C:27]([F:30])[CH:28]=[CH:29][C:24]=1[CH2:23][NH2:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 887MethanolHCID 947NitrogenHCID 11776TriphenylphosphineHCID 433071181-(Azidomethyl)-2-chloro-4-fluorobenzene

生成物 1

HCID 1399092-Chloro-4-fluorobenzylamine収率 73.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

Add triphenylphosphine (129.9 g, 495 mmol) to a solution of 1-azidomethyl-2-chloro-4-fluoro-benzene (61.2 g, 330 mmol) in THF (500 mL) and water (30 mL). Stir at RT until no more N2 is evolved. Add 100 mL MeOH and stir at RT overnight. Concentrate; acidify to pH 1 with 1N HCl solution, wash with CH2Cl2 (3 times). Basify aqueous layer with 5N NaOH solution, extract with CH2Cl2 (3 times), dry over MgSO4. Concentrate to afford the title compound (38.5 g, 73%) as a clear liquid. MS(IS) 160 (M+1). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): 3.90 (s, 2H); 6.96 (t, 1H, J=6.4 Hz); 7.11 (d, 1H, J=8.3 Hz); 7.36 (t, 1H, J=6.4 Hz).

後処理

  1. concentrationConcentrate
  2. washwash with CH2Cl2 (3 times)
  3. extractionBasify aqueous layer with 5N NaOH solution, extract with CH2Cl2 (3 times)
  4. dry with materialdry over MgSO4
  5. concentrationConcentrate

出典と根拠

ORDレコード
ord-4f32b2125cfb42eda21981a8d2c5bbc9
出典データセット
uspto-grants-2008_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07320994B2

反応ノート

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