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Potassium Iodide → HCID 15158294、化合物

HRID 2253662
ノート
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反応式

HRID 2253662 の反応式
CS(O[CH2:6][CH2:7][CH:8]1[O:12][C:11](=[O:13])[N:10]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:9]1)(=O)=O.[OH:22][C:23]1([C:29]2[CH:34]=[CH:33][C:32]3[O:35][CH2:36][O:37][C:31]=3[CH:30]=2)[CH2:28][CH2:27][NH:26][CH2:25][CH2:24]1.[I-].[K+].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(#N)C>[OH:22][C:23]1([C:29]2[CH:34]=[CH:33][C:32]3[O:35][CH2:36][O:37][C:31]=3[CH:30]=2)[CH2:28][CH2:27][N:26]([CH2:6][CH2:7][CH:8]2[O:12][C:11](=[O:13])[N:10]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:16][CH:15]=3)[CH2:9]2)[CH2:25][CH2:24]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 150347154-(1,3-Benzodioxol-5-yl)piperidin-4-olHCID 15117120HCID 15117120、化合物

生成物 1

HCID 15158294HCID 15158294、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

4.10 g of 5-(2-methanesulfonyloxyethyl)-3-p-methoxyphenyloxazolidin-2-one [m.p. 61°-64°; obtainable by reaction of 3,4-epoxy-1-butanol with N-benzyl-p-methoxyaniline to give 1-(N-benzyl-p-methoxyanilino)butane-2,4-diol (resin), hydrogenolysis to give 1-p-methoxyanilinobutane-2,4-diol (resin), reaction with diethyl carbonate to give 5-(2-hydroxyethyl)-3-p-methoxyphenyloxazolidin-2-one (m.p. 77°-78°) and reaction with CH3SO2Cl] are boiled together with 3.13 g of 4-hydroxy-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)piperidine ("M"), 2.16 g of potassium iodide and 1.8 g of potassium carbonate in 100 ml of acetonitrile for 16 hours, the mixture is cooled, worked up as usual, to give 5-[2-(4-hydroxy-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)piperidino)ethyl]-3-p-methoxyphenyloxazolidin-2-one, m.p. 128°-130°.

後処理

  1. temperaturethe mixture is cooled

出典と根拠

ORDレコード
ord-17df9c6ce56546d28f68b963bf97a050
出典データセット
uspto-grants-1993_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05232931

反応ノート

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