5-(p-Cyanophenyl)-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyridine → Fadrozole

HRID 22546

反応式

HRID 22546 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[N:14]3[CH:15]=[N:16][CH:17]=[C:13]3[CH2:12][CH2:11][CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[H][H]>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH:9]2[N:14]3[CH:15]=[N:16][CH:17]=[C:13]3[CH2:12][CH2:11][CH2:10]2)=[CH:7][CH:8]=1)#[N:2]

参加物

5

反応物 2

HCID 152947185-(p-Cyanophenyl)-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyridineHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 59693Fadrozole

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A solution of 1.6 g of 5-(p-cyanophenyl)-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyridine in 50 ml of ethyl acetate is hydrogenated at atmospheric pressure with 0.2 g of 5% palladium on charcoal until the theoretical uptake of hydrogen is complete. The catalyst is filtered, and the solvent evaporated to yield the title compound, m.p. 117°-118°.

後処理

  1. filtrationThe catalyst is filtered
  2. customthe solvent evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-876dfb1f07c84d42a9f8c445f8faa829
出典データセット
uspto-grants-1995_06
特許番号
US05428160

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