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1-Benzyl-5-methyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole → 5-Methyl-octahydropyrrolo(3,4-b)pyrrole

HRID 2255712
ノート
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反応式

HRID 2255712 の反応式
C([N:8]1[CH2:15][CH2:14][CH:13]2[CH:9]1[CH2:10][N:11]([CH3:16])[CH2:12]2)C1C=CC=CC=1>C(O)C.[Pd]>[CH3:16][N:11]1[CH2:10][CH:9]2[CH:13]([CH2:14][CH2:15][NH:8]2)[CH2:12]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 191009621-Benzyl-5-methyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole

生成物 1

HCID 162288995-Methyl-octahydropyrrolo(3,4-b)pyrrole

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

10.3 g (47.6 mmol) of 2-benzyl-7-methyl-2,7 -diazabicyclo[3.3.0]octane in 200 ml of ethanol are hydrogenated at 100° C. and 100 bar on 2.5 g of palladium-active carbon (10% Pd). The catalyst is filtered off with suction, the filtrate is concentrated and the residue is distilled.

後処理

  1. customare hydrogenated at 100° C.
  2. filtrationThe catalyst is filtered off with suction
  3. concentrationthe filtrate is concentrated
  4. distillationthe residue is distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-9e7873da452e4c47a33aaa11fc89d22f
出典データセット
uspto-grants-1993_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05241076

反応ノート

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