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Diethyl Ether → Acridine-9-carbonyl chloride hydrochloride

HRID 2256800
ノート
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反応式

HRID 2256800 の反応式
O.[CH:2]1[C:15]2[C:6](=[N:7][C:8]3[C:13]([C:14]=2[C:16]([OH:18])=O)=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=3)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(OCC)C.S(Cl)([Cl:26])=O>>[ClH:26].[CH:2]1[C:15]2[C:6](=[N:7][C:8]3[C:13]([C:14]=2[C:16]([Cl:26])=[O:18])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=3)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 162116879-Acridinecarboxylic Acid Hydrate

生成物 1

HCID 12395930Acridine-9-carbonyl chloride hydrochloride収率 100%

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 9-acridinecarboxylic acid hydrate (10.0 g, 44.80 mmol) in 80 mL of thionyl chloride was refluxed at 100° C. under nitrogen for 2 hours, and then cooled to 25° C. The resulting solution was reduced to about half the original volume under reduced pressure, and then poured into 500 mL of anhydrous diethyl ether. The yellow precipitate was collected, washed with ether (3×100 mL), and dried under reduced pressure for 2 hours, to produce 12.95 g (~ 100% yield) of the product, which was used immediately for the next reaction.

後処理

  1. temperaturecooled to 25° C
  2. customThe yellow precipitate was collected
  3. washwashed with ether (3×100 mL)
  4. customdried under reduced pressure for 2 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-b93f61a3cba441c89a839d80d6415607
出典データセット
uspto-grants-1997_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05656426

反応ノート

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