ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

tert-Butanol → HCID 406593、化合物

HRID 2256823
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2256823 の反応式
[N:1]1[C:9]([NH2:10])=[C:8]2[C:4]([N:5]([CH2:11][CH:12]([CH2:17][C:18](OC)=[O:19])[C:13](OC)=[O:14])[CH:6]=[N:7]2)=[N:3][CH:2]=1.C(O)(C)(C)C.[BH4-].[Li+]>O>[OH:19][CH2:18][CH2:17][CH:12]([CH2:13][OH:14])[CH2:11][N:5]1[CH:6]=[N:7][C:8]2[C:4]1=[N:3][CH:2]=[N:1][C:9]=2[NH2:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6386tert-ButanolHCID 4148881Lithium borohydrideHCID 19027594HCID 19027594、化合物

生成物 1

HCID 406593HCID 406593、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

Dimethyl 2-(adenine-9-ylmethyl)succinate (2.93 g, 0.010 mol) was dissolved by warming with tert. butanol (120 ml), lithium borohydride (1.10 g, 0.05 mol) was added in portions and the mixture was stirred at ambient temperature for 3 h, water (10 ml) was added and stirring was continued over night. Inorganic material was filtered off and washed with tert. butanol and the filtrate evaporated to small volume. Chromatography on silica (ethyl acetate+methanol+water 7+2+1) afforded pure 9-(4-hydroxy-2-hydroxymethylbutyl) adenine.

後処理

  1. additionwas added in portions
  2. stirringstirring
  3. waitwas continued over night
  4. filtrationInorganic material was filtered off
  5. washwashed with tert. butanol
  6. customthe filtrate evaporated to small volume

出典と根拠

ORDレコード
ord-fc972f52a4a24106885c88f40c9b02be
出典データセット
uspto-grants-1997_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05656617

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート