反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[N:3][C:2]=1[N:7]1[CH2:12][CH2:11][N:10]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][N:17]2[C:26](=[O:27])[CH2:25][C:20]3([CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]3)[CH2:19][C:18]2=[O:28])[CH2:9][CH2:8]1.[ClH:29]>C(OCC)(=O)C.C(O)(C)C>[ClH:29].[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[N:3][C:2]=1[N:7]1[CH2:12][CH2:11][N:10]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][N:17]2[C:26](=[O:27])[CH2:25][C:20]3([CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]3)[CH2:19][C:18]2=[O:28])[CH2:9][CH2:8]1参加物
5
実験手順
treating the 8-[4-[4-(pyrimidine-2-yl)-piperazine-1-yl]-butyl]-8-aza-spiro[4.5]decane-7,9-dione base with hydrogen chloride in ethyl acetate or isopropanol at a temperature not exceeding 70° C. under stirring and isolating the 8-[4-[4-(pyrimidine-2-yl)-piperazine-1-yl]-butyl]-8-aza-spiro[4.5]decane-7,9-dione hydrochloride melting at 201°-203° C.
後処理
- customexceeding 70° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7cfb14358f124129925dc09ed9095137
- 出典データセット
- uspto-grants-1995_12
- 特許番号
- US05473072
関連ノート
読み込み中…