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HCID 19002930、化合物 → HCID 19002888、化合物

HRID 2259508
ノート
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反応式

HRID 2259508 の反応式
Cl[C:2]1[O:10][C:9]2[C:4](=[N:5][C:6]([CH3:11])=[CH:7][CH:8]=2)[C:3]=1[Cl:12].C([Li])(C)(C)C>C1COCC1>[Cl:12][C:3]1[C:4]2=[N:5][C:6]([CH3:11])=[CH:7][CH:8]=[C:9]2[O:10][CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 19002930HCID 19002930、化合物HCID 178418306HCID 178418306、化合物

生成物 1

HCID 19002888HCID 19002888、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 2,3-dichloro-5-methylfuro[3,2-b]pyridine (0.661 g, 3.27 mmol) (Example 12, Step 2) in 16 mL of THF was added a 1.7M solution of t-butyllithium (4.04 mL, 6.87 mmol). After 30 min the solution was quenched at -78° C. with methanol and a solution of NH4C1. The reaction was brought to room temperature and extracted with EtOAc. The organic solvents were evaporated and the title compound was purified by flash chromatography on silica with EtOAc:hexane 1:4 to yield 0.444 g (81%).

後処理

  1. customAfter 30 min the solution was quenched at -78° C. with methanol
  2. customwas brought to room temperature
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. customThe organic solvents were evaporated
  5. customthe title compound was purified by flash chromatography on silica with EtOAc:hexane 1:4
  6. customto yield 0.444 g (81%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-06347123ff744e688129a25fe29d93b1
出典データセット
uspto-grants-1995_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05472964

反応ノート

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