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Hydrogen Bromide → HCID 14450998、化合物

HRID 2260286
ノート
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反応式

HRID 2260286 の反応式
C[O:2][C:3]1[C:10]([O:11]C)=[CH:9][C:8]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:7][C:4]=1[CH:5]=[O:6].Br>C(O)(=O)C>[OH:2][C:3]1[C:10]([OH:11])=[CH:9][C:8]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:7][C:4]=1[CH:5]=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 2325252,3-Dimethoxy-5-nitrobenzaldehyde

生成物 1

HCID 14450998HCID 14450998、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

10.0 g of 2,3-dimethoxy-5-nitrobenzaldehyde are treated with 50 ml of glacial acetic acid and 50 ml of constant-boiling hydrobromic acid and held at the reflux temperature for 7 hours. After treatment with ice the separated precipitate is filtered under suction, washed with water and taken up in ethyl acetate. The organic phase is dried over sodium sulfate and evaporated. The crude product obtained is filtered over silica gel with ethyl acetate. After crystallization from ethyl acetate/hexane there is obtained 2,3-dihydroxy-5-nitrobenzaldehyde in the form of brownish crystals of m.p. 226°-228°.

後処理

  1. filtrationAfter treatment with ice the separated precipitate is filtered under suction
  2. washwashed with water
  3. dry with materialThe organic phase is dried over sodium sulfate
  4. customevaporated
  5. customThe crude product obtained
  6. filtrationis filtered over silica gel with ethyl acetate
  7. customAfter crystallization from ethyl acetate/hexane there

出典と根拠

ORDレコード
ord-b245233e53974dbc945b227f204f195e
出典データセット
uspto-grants-1995_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05476875

反応ノート

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