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Thionyl Chloride → HCID 14674299、化合物

HRID 2261288
ノート
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反応式

HRID 2261288 の反応式
[C:1]([C:5]1[CH:9]=[C:8]([CH2:10]O)[O:7][N:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].S(Cl)([Cl:14])=O>ClCCl>[C:1]([C:5]1[CH:9]=[C:8]([CH2:10][Cl:14])[O:7][N:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 12920232HCID 12920232、化合物

生成物 1

HCID 14674299HCID 14674299、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

1.12 g of (3-t-butyl-isoxazol-5-yl)methanol was dissolved in 35 ml of dichloromethane, and 2.4 ml of thionyl chloride was added. The mixture was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure. The residue was washed with hexane to obtain 1.12 g of 3-t-butyl-5-(chloromethyl)-isoxazole.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. washThe residue was washed with hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-356e4e5682644567a3388782d38711a5
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07846956B2

反応ノート

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