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Water → 3-(4-Bromophenyl)propane-1,2-diol

HRID 2261432
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反応式

HRID 2261432 の反応式
[CH2:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([Br:10])=[CH:6][CH:5]=1)C=C.C[N+]1([O-])[CH2:17][CH2:16][O:15]CC1.[OH2:19]>CC(C)=O.C(Cl)Cl.O=[Os](=O)(=O)=O>[Br:10][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]([CH2:1][CH:16]([OH:15])[CH2:17][OH:19])=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 962WaterHCID 82029Methyl morpholine oxideHCID 137529Benzene, 1-bromo-4-(2-propenyl)-

生成物 1

HCID 203327403-(4-Bromophenyl)propane-1,2-diol

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 30318Osmium Tetroxide触媒HCID 180Acetone溶媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

A solution of 1-allyl-4-bromo-benzene (2.0 g, 10.2 mmol) in acetone (60 mL) is treated with OsO4 (52 mg, 0.20 mmol), NMO (1.44 g, 12.2 mmol) and water (approx. 0.3 mL). The clear solution is stirred at rt for 2 h, diluted with DCM (150 mL) and washed twice with 10% aq. citric acid (2×75 mL). The aqueous phase is extracted twice with DCM. The organic extracts are combined, dried over MgSO4 and evaporated. The crude product is purified by CC on silica gel eluting with EA to give 3-(4-bromo-phenyl)-propane-1,2-diol (1.41 g) as an almost colourless oil; LC-MS: tR=0.72 min; 1H NMR (CDCl3): δ 7.46-7.40 (m, 2H), 7.14-7.08 (m, 2H), 3.96-3.87 (m, 1H), 3.73-3.67 (m, 1H), 3.55-3.47 (m, 1H), 2.81-2.67 (m, 2H), 1.90 (s br, 2H).

後処理

  1. washwashed twice with 10% aq. citric acid (2×75 mL)
  2. extractionThe aqueous phase is extracted twice with DCM
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. customevaporated
  5. customThe crude product is purified by CC on silica gel eluting with EA

出典と根拠

ORDレコード
ord-c57af3846a0d42c986fffa12a24cd2ab
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07846964B2

反応ノート

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