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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 178434665、化合物

HRID 2261641
ノート
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反応式

HRID 2261641 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:9][C:8]([C:10](=[C:13](OC)[CH3:14])[C:11]#[N:12])=[N:7][C:6]=2[CH:17]=1.O.[NH2:19][NH2:20]>CO>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:9][C:8]([C:10]3[C:13]([CH3:14])=[N:20][NH:19][C:11]=3[NH2:12])=[N:7][C:6]=2[CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 667683902-(5-Fluorobenzothiazol-2-yl)-3-methoxybut-2-enenitrile

生成物 1

HCID 178434665HCID 178434665、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A suspension of 2-(5-fluorobenzothiazol-2-yl)-3-methoxybut-2-enenitrile (330 mg, 1.3 mmol) and hydrazine hydrate (70 μL) in methanol (40 mL) was heated to reflux overnight. The solution was then cooled to room temperature and the resulting solid was isolated by filtration. The crude material was recrystallized from ethanol to yield 260 mg (78%, 10% for five steps) of the title compound. MS (m/z, ES+): 249.0 (M+1, 100%).

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux overnight
  3. customthe resulting solid was isolated by filtration
  4. customThe crude material was recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-6a804536f69b41958cab1e2a6c85c797
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07847101B2

反応ノート

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