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2-Methyl-1-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine hydrochloride → 2-Methyl-1-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine

HRID 2263051
ノート
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反応式

HRID 2263051 の反応式
Cl.[CH3:2][CH:3]1[CH2:8][NH:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[C:9]1[S:13][N:12]=[C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[N:10]=1>[OH-].[Na+]>[CH3:2][CH:3]1[CH2:8][NH:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[C:9]1[S:13][N:12]=[C:11]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[N:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 687774352-Methyl-1-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine hydrochloride

生成物 1

HCID 687761702-Methyl-1-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine収率 100.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

実験手順

To 2-methyl-1-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine hydrochloride (500 mg, 1.68 mmol) was added an aqueous 1N sodium hydroxide solution (10 ml) and the mixture was extracted with chloroform. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain the desired product (438 mg, 100%) as oil.

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with chloroform
  2. dry with materialThe extract was dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-6971592717bf4aa88bc8b51c68a39626
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07851473B2

反応ノート

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