Hydrochloric Acid → (2E)-3-(6-{(tert-butoxycarbonyl)[(3R)-1-(cyclopentylmethyl)-3-pyrrolidinyl]amino}-3-pyridinyl)acrylic acid
反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]([C@@H:22]1[CH2:26][CH2:25][N:24]([CH2:27][CH:28]2[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29]2)[CH2:23]1)[C:9]1[N:14]=[CH:13][C:12](/[CH:15]=[CH:16]/[C:17]([O:19]CC)=[O:18])=[CH:11][CH:10]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[OH-].[Na+].Cl>CCO>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]([C@@H:22]1[CH2:26][CH2:25][N:24]([CH2:27][CH:28]2[CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32]2)[CH2:23]1)[C:9]1[N:14]=[CH:13][C:12](/[CH:15]=[CH:16]/[C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:11][CH:10]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]参加物
5
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
To a solution of ethyl (2E)-3-(6-{(tert-butoxycarbonyl)[(3R)-1-(cyclopentylmethyl)-3-pyrrolidinyl]amino}-3-pyridinyl)acrylate (225 mg, 0.51 mmol) in EtOH (2.5 mL) was added 1N sodium hydroxide solution (1.0 mL) at ambient temperature and the mixture was allowed to stand for 18 hrs. The reaction mixture was adjusted to PH 5.0 with 1 mol/L hydrochloric acid and evaporated in vacuo to give (2E)-3-(6-{(tert-butoxycarbonyl)[(3R)-1-(cyclopentylmethyl)-3-pyrrolidinyl]amino}-3-pyridinyl)acrylic acid.
後処理
- customevaporated in vacuo
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-85468c3f38284faabfa8d67867032bd4
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_07
- 特許番号
- US07557127B2
反応ノート
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