Sodium Chloride → (2Z)-3-(5-chloro-6-{[(3R)-1-(cyclohexylmethyl)-3-piperidinyl]amino}-3-pyridinyl)-2-fluoroacrylic acid
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4](/[CH:22]=[C:23](\[F:29])/[C:24]([O:26]CC)=[O:25])[CH:5]=[N:6][C:7]=1[NH:8][C@@H:9]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:15][CH:16]2[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]2)[CH2:10]1.[OH-].[Na+].[Na+].[Cl-]>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4](/[CH:22]=[C:23](\[F:29])/[C:24]([OH:26])=[O:25])[CH:5]=[N:6][C:7]=1[NH:8][C@@H:9]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:15][CH:16]2[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]2)[CH2:10]1参加物
5
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
反応条件
- 温度
- 60 °C
実験手順
The mixture of ethyl (2Z)-3-(5-chloro-6-{[(3R)-1-(cyclohexylmethyl)-3-piperidinyl]amino}-3-pyridinyl)-2-fluoroacrylate (0.73 g) and 1N-NaOH (3.44 mL) in MeOH (20 mL) was stirred at 60° C. for 3 hr. To the reaction mixture was added 1N-NaCl 3.44 mL and the mixture was evaporated in vacuo to give (2Z)-3-(5-chloro-6-{[(3R)-1-(cyclohexylmethyl)-3-piperidinyl]amino}-3-pyridinyl)-2-fluoroacrylic acid (0.68 g).
後処理
- customthe mixture was evaporated in vacuo
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ac97e44bd812410a8262d22a83d54bbf
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_07
- 特許番号
- US07557127B2
反応ノート
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