9-Methyl-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane → HCID 68647616、化合物

HRID 2264278ノート

反応式

HRID 2264278 の反応式
[CH3:1][N:2]1[CH:7]2[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH:3]1[CH2:4][NH:5][CH2:6]2.[N+:11]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]2[O:24][C:23]([C:25]([Cl:27])=[O:26])=[CH:22][CH:21]=2)=[CH:16][CH:15]=1)([O-:13])=[O:12]>COCCOC>[ClH:27].[CH3:1][N:2]1[CH:7]2[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH:3]1[CH2:4][N:5]([C:25]([C:23]1[O:24][C:20]([C:17]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[CH:19][CH:18]=3)=[CH:21][CH:22]=1)=[O:26])[CH2:6]2

参加物

4

反応物 2

HCID 189119-Methyl-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonaneHCID 38299835-(4-nitrophenyl)furan-2-carbonyl Chloride

生成物 1

HCID 68647616HCID 68647616、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 80711,2-Dimethoxyethane溶媒

実験手順

9-Methyl-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane (2.0 g, 14.3 mmol), 5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-carboxylic acid chloride (3.59 g, 14.3 mmol) and 1,2-dimethoxyethane (40 ml) was stirred at room temperature for 15 hours. The product was filtered and was purified by washing with 1,2-dimethoxyethane (100 ml). Yield 5.24 g (94%). Mp. 263° C.

後処理

  1. filtrationThe product was filtered
  2. customwas purified
  3. washby washing with 1,2-dimethoxyethane (100 ml)

出典と根拠

ORDレコード
ord-278b2934e4d1495a918b5a06a807af14
出典データセット
uspto-grants-2010_12
特許番号
US07855208B2

反応ノート

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