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Hydrochloric Acid → 2-(3,4-Dichlorophenyl)propan-1-amine hydrochloride

HRID 2265176
ノート
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反応式

HRID 2265176 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]([CH3:12])[C:10]#[N:11])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].B.C1COCC1.CCO.Cl>C1COCC1.CCOCC.O>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]([CH3:12])[CH2:10][NH2:11])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 2723981Borane;tetrahydrofuranHCID 687696262-(3,4-Dichlorophenyl)propanenitrile

生成物 1

HCID 687713402-(3,4-Dichlorophenyl)propan-1-amine hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 962Water溶媒
HCID 3283
Diethyl Ether
溶媒
HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

2-(3,4-Dichloro-phenyl)-propionitrile (5.0 g, 25.0 mmol) was dissolved in THF (80 mL). BH3.THF (1 M in THF, 27.5 mL, 27.5 mmol) was added and the mixture was stirred overnight at rt. EtOH (10 mL) was added, the mixture was stirred for 20 min, and HCl in Et2O (2 M, 12.5 mL) was added. After stirring for 1 h, water was added, causing precipitation of the product. The product was collected by suction filtration and dried (4.2 g, 70%). MS (ESI+): mass calcd. for C9H11Cl2N, 204.1; m/z found, 205 [M+H]+. 1H NMR (400 MHz, CD3OD): 7.45-7.42 (m, 2H), 7.17-7.15 (m, 1H), 3.05-3.02 (m, 2H), 2.98-2.96 (m, 1H), 1.24 (d, J=6.5, 3H).

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred for 20 min
  2. stirringAfter stirring for 1 h
  3. customprecipitation of the product
  4. filtrationThe product was collected by suction filtration
  5. customdried (4.2 g, 70%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e92e3d0a8e8b4b8f98a8fa7e12173ebd
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07855292B2

反応ノート

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