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HCID 60135720、化合物 → HCID 60135712、化合物

HRID 2265760
ノート
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反応式

HRID 2265760 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:25])[CH:4]([O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][C:14](=[O:24])[CH2:15][O:16]CC2C=CC=CC=2)=[CH:9][CH:8]=1)[CH3:5]>CO.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:25])[CH:4]([O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][C:14](=[O:24])[CH2:15][OH:16])=[CH:9][CH:8]=1)[CH3:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 60135720HCID 60135720、化合物

生成物 1

HCID 60135712HCID 60135712、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

2-[4-(2-Benzyloxy-acetoxy)-phenoxy]-propionic acid methyl ester 15 (13 grams, 37.79 mmol) is dissolved in methanol (100 ml) in a pressure vessel, palladium on carbon (50% wet, 5%, 10 grams) added and the mixture stirred under an atmosphere of hydrogen (4 Kg) for 48 hours. The catalyst is removed by filtration and distilled off the methanol. The crude 16 can be purified by column chromatography on silica gel using chloroform:Ethyl acetate.

後処理

  1. customThe catalyst is removed by filtration
  2. distillationdistilled off the methanol
  3. customThe crude 16 can be purified by column chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-bacce61271b8477da01ad8e0da05c0b5
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07858077B2

反応ノート

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