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Methanol → HCID 86625536、化合物

HRID 2266024
ノート
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反応式

HRID 2266024 の反応式
[CH3:1][O:2][N:3]([CH3:21])[C:4](=[O:20])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])=[N:7][C:6]=1[C:15]#[C:16][CH2:17][O:18][CH3:19].CO>[Pd]>[CH3:1][O:2][N:3]([CH3:21])[C:4](=[O:20])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])=[N:7][C:6]=1[CH2:15][CH2:16][CH2:17][O:18][CH3:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 887MethanolHCID 86625535HCID 86625535、化合物

生成物 1

HCID 86625536HCID 86625536、化合物収率 64%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 23938Palladium溶媒

実験手順

To a suspension of N-methoxy-2-(3-methoxy-prop-1-ynyl)-N-methyl-6-trifluoromethyl-nicotinamide (247 mg, 0.817 mmol) in 5% Pd/C (50 mg) was added CH3OH (6 ml). The mixture was purged three times with hydrogen gas (50 psi) and shaken for 2 hours at room temperature. The reaction mixture was filtered over a pad of Celite and concentrated under reduced pressure. The crude residue was chromatographed to yield the N-methoxy-2-(3-methoxy-propyl)-N-methyl-6-trifluoromethyl-nicotinamide (160 mg, 64%).

後処理

  1. customThe mixture was purged three times with hydrogen gas (50 psi)
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered over a pad of Celite
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe crude residue was chromatographed

出典と根拠

ORDレコード
ord-4e3e8ceeed544f6faf37e332e9e72985
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07858621B2

反応ノート

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