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Benzoyl chloride → HCID 11432126、化合物

HRID 2266951
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反応式

HRID 2266951 の反応式
[C:1]1([S:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[NH:14][C:15]([N:17]2[CH2:22][CH2:21][N:20]([CH2:23][CH2:24][O:25][CH2:26][CH2:27][OH:28])[CH2:19][CH2:18]2)=[O:16])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C(N(CC)CC)C.[C:36](Cl)(=[O:43])[C:37]1[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[CH:39][CH:38]=1.[OH-].[Na+]>C1(C)C=CC=CC=1.O>[C:1]1([S:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[NH:14][C:15]([N:17]2[CH2:18][CH2:19][N:20]([CH2:23][CH2:24][O:25][CH2:26][CH2:27][O:28][C:36](=[O:43])[C:37]3[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[CH:39][CH:38]=3)[CH2:21][CH2:22]2)=[O:16])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 14798Sodium HydroxideHCID 11486440HCID 11486440、化合物

生成物 1

HCID 11432126HCID 11432126、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 1140
Toluene
溶媒
2 回

反応条件

温度
20 °C

実験手順

4-[2-(2-hydroxyethoxy)-ethyl]-piperazine-carboxylic acid (2-phenylsulfanyl-phenyl)-amide (4 g, 10 mmol), triethylamine (2 ml, 15 mmol) and toluene (50 ml) were charged into a reaction flask. Benzoyl chloride (1.7 g, 12 mmol) in toluene (5 ml) was added at 0-10° C. The mixture was stirred for 16 h at 20° C. Cold water (50 ml) and 1 M NaOH (100 ml) were added. The mixture was stirred for 20 min. The water phase was separated. The organic phase was washed with saturated NaCl solution (25 ml) and evaporated in vacuo. The yield of benzoic acid 2-{2-[4-(2-phenylsulfanyl-phenylcarbamoyl)piperazin-1-yl]-ethoxy}-ethyl ester was 4.91 g.

後処理

  1. stirringThe mixture was stirred for 20 min
  2. customThe water phase was separated
  3. washThe organic phase was washed with saturated NaCl solution (25 ml)
  4. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-e6f811528bd64dec8243e7d9a24b1b5e
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07858777B2

反応ノート

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