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Trifluoroacetic acid → N-methylspiro[indene-1,4'-piperidine]-3-carboxamide

HRID 2267111
ノート
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反応式

HRID 2267111 の反応式
FC(F)(F)C(O)=O.[CH3:8][NH:9][C:10]([C:12]1[C:32]2[C:27](=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)[C:14]2([CH2:19][CH2:18][N:17](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:16][CH2:15]2)[CH:13]=1)=[O:11]>ClCCl>[CH3:8][NH:9][C:10]([C:12]1[C:32]2[C:27](=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)[C:14]2([CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]2)[CH:13]=1)=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 59600600Tert-butyl 3-(methylcarbamoyl)spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate

生成物 1

HCID 59600609N-methylspiro[indene-1,4'-piperidine]-3-carboxamide収率 146%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Trifluoroacetic acid (2 mL) was added to a stirred solution of tert-butyl 3-(methylcarbamoyl)spiro[indene-1,4′-piperidine]-1′-carboxylate (C5) (0.45 g, 1.30 mmol) in dichloromethane (5 mL) and the solution was stirred at room temperature for 1 h. The solvent was removed under reduced pressure and dried under high vacuum for 18 h to provide N-methylspiro[indene-1,4′-piperidine]-3-carboxamide (C6) as an oil (0.46 g). LC/MS (10-90% over 3 min with 0.9% FA) m/z 243 (M+1), Rt 1.2 minutes.

後処理

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. customdried under high vacuum for 18 h

出典と根拠

ORDレコード
ord-bc7bf39fb11c4620b95a1721ebed619a
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07858790B2

反応ノート

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