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Trifluoroacetic acid → N-(pentan-3-yl)spiro[indene-1,4'-piperidine]-3-carboxamide

HRID 2267116
ノート
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反応式

HRID 2267116 の反応式
FC(F)(F)C(O)=O.[CH3:8][CH2:9][CH:10]([NH:13][C:14]([C:16]1[C:36]2[C:31](=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=2)[C:18]2([CH2:23][CH2:22][N:21](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:20][CH2:19]2)[CH:17]=1)=[O:15])[CH2:11][CH3:12]>ClCCl>[CH3:12][CH2:11][CH:10]([NH:13][C:14]([C:16]1[C:36]2[C:31](=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=2)[C:18]2([CH2:19][CH2:20][NH:21][CH2:22][CH2:23]2)[CH:17]=1)=[O:15])[CH2:9][CH3:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 59600632Tert-butyl 3-(pentan-3-ylcarbamoyl)spiro[inden-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate

生成物 1

HCID 25012980N-(pentan-3-yl)spiro[indene-1,4'-piperidine]-3-carboxamide収率 138.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Trifluoroacetic acid (5 mL) was added to a stirred solution of compound (F1) (0.60 g, 1.50 mmol) in dichloromethane (10 mL) and the solution was stirred at room temperature for 1 h. The solvent was removed under reduced pressure and dried under high vacuum for 18 h to provide N-(pentan-3-yl)spiro[indene-1,4′-piperidine]-3-carboxamide (F2) as an oil (0.62 g). LC/MS (10-90% over 3 min with 0.9% FA) m/z 299 (M+1) Rt 1.9 minutes.

後処理

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. customdried under high vacuum for 18 h

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a516149957f4252b1361e700c3c0630
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07858790B2

反応ノート

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