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Triethylamine → 5-bromo-3-[1-(ethenylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamide

HRID 2267505
ノート
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反応式

HRID 2267505 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[C:9]([C:11]([NH2:13])=[O:12])[CH:10]=1)[NH:7][CH:6]=[C:5]2[CH:14]1[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]1.C(N(CC)CC)C.Cl[CH2:28][CH2:29][S:30](Cl)(=[O:32])=[O:31]>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[C:9]([C:11]([NH2:13])=[O:12])[CH:10]=1)[NH:7][CH:6]=[C:5]2[CH:14]1[CH2:19][CH2:18][N:17]([S:30]([CH:29]=[CH2:28])(=[O:32])=[O:31])[CH2:16][CH2:15]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 15385Ethanesulfonylchloride, 2-chloro-HCID 113247225-bromo-3-(4-piperidinyl)-1H-indole-7-carboxamide

生成物 1

HCID 590033355-bromo-3-[1-(ethenylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamide収率 75%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 5-bromo-3-(4-piperidinyl)-1H-indole-7-carboxamide (500 mg, 1.3 mmol) in methylene chloride at room temperature, triethylamine (0.44 mL, 3.2 mmol) and 2-chloroethylsulfonyl chloride (0.168 mL, 1.6 mmol) were added. The reaction mixture was stirred for 30 min. Removed the solvent, the residue was purified by combiflash to give the title compound (150 mg, 75%).

後処理

  1. customRemoved the solvent
  2. customthe residue was purified by combiflash

出典と根拠

ORDレコード
ord-3edf6b06962f496fb11934866b28b78b
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07858796B2

反応ノート

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