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Hydrochloric Acid → 4-p-tolyloxy-1H-indole-2-carboxylic acid piperidin-4-ylamide

HRID 2267924
ノート
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反応式

HRID 2267924 の反応式
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([NH:14][C:15]([C:17]2[NH:18][C:19]3[C:24]([CH:25]=2)=[C:23]([O:26][C:27]2[CH:32]=[CH:31][C:30]([CH3:33])=[CH:29][CH:28]=2)[CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)=[O:16])[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.Cl>CO.[Pd]>[NH:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([NH:14][C:15]([C:17]2[NH:18][C:19]3[C:24]([CH:25]=2)=[C:23]([O:26][C:27]2[CH:28]=[CH:29][C:30]([CH3:33])=[CH:31][CH:32]=2)[CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)=[O:16])[CH2:10][CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 866134894-p-tolyloxy-1H-indole-2-carboxylic acid (1-benzyl-piperidin-4-yl)-amide

生成物 1

HCID 668416254-p-tolyloxy-1H-indole-2-carboxylic acid piperidin-4-ylamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

Pd—C (1 g) is placed into a flask filled with argon and covered with methanol. 186 (1.4 g, 3.2 mmol) is dissolved in 100 ml of methanol and 1.6 ml of 2M HCl and added. After hydrogenation at room temperature for 5 h the mixture is filtrated over celite and evaporated.

後処理

  1. additionfilled with argon
  2. filtrationAfter hydrogenation at room temperature for 5 h the mixture is filtrated over celite
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b7fb286d6cad414896089cfaf89397a5
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07858781B2

反応ノート

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