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Borane → HCID 12144236、化合物

HRID 2268720
ノート
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反応式

HRID 2268720 の反応式
Cl[B:2]([C:14]1[C:19]([F:20])=[C:18]([F:21])[C:17]([F:22])=[C:16]([F:23])[C:15]=1[F:24])[C:3]1[C:8]([F:9])=[C:7]([F:10])[C:6]([F:11])=[C:5]([F:12])[C:4]=1[F:13].Cl[SiH](C)C.B>>[F:20][C:19]1[C:14]([BH:2][C:3]2[C:4]([F:13])=[C:5]([F:12])[C:6]([F:11])=[C:7]([F:10])[C:8]=2[F:9])=[C:15]([F:24])[C:16]([F:23])=[C:17]([F:22])[C:18]=1[F:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6331BoraneHCID 66108ChlorodimethylsilaneHCID 10959856Chlorobis(pentafluorophenyl)borane

生成物 1

HCID 12144236HCID 12144236、化合物

実験手順

6.9 g (20 mmol) of chlorobis(pentafluorophenyl)borane are cooled to −78° C., and 8.9 g (100 mmol) of chlorodimethylsilane are slowly added dropwise. On warming to room temperature, the borane dissolves and a white precipitate is formed. The mixture is subsequently stirred for 1 hour and the precipitate is filtered off and washed with 20 ml of pentane.

後処理

  1. customa white precipitate is formed
  2. filtrationthe precipitate is filtered off
  3. washwashed with 20 ml of pentane

出典と根拠

ORDレコード
ord-b2c9f9d38c6a488f965ec12040537886
出典データセット
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06329313B1

反応ノート

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