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Sodium Azide → HCID 15550580、化合物

HRID 2268945
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反応式

HRID 2268945 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH:13]([CH2:17]OS(C)(=O)=O)[CH2:12]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[N-:23]=[N+:24]=[N-:25].[Na+]>CN(C=O)C>[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH:13]([CH2:17][N:23]=[N+:24]=[N-:25])[CH2:12]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 15550579HCID 15550579、化合物

生成物 1

HCID 15550580HCID 15550580、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

Dissolved 1-benzyloxycarbonyl-3-methanesulfonyloxymethyl-piperidine (5.24 mmol, 1 eq) in DMF (50 mL). Added sodium azide (1.7 g, 26.2 mmol, 5 eq). Warmed the mixture to 60° C. and let stir overnight. Removed the DMF under reduced pressure. Diluted the residue with ethyl acetate and washed with water and then brine. Dried the organic layer over anhydrous Na2SO4, filtered and concentrated giving 1.27 g. crude product.

後処理

  1. customRemoved the DMF under reduced pressure
  2. additionDiluted the residue with ethyl acetate
  3. washwashed with water
  4. dry with materialDried the organic layer over anhydrous Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customgiving 1.27 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-4524cb058cb74de9bab18a828d2c6655
出典データセット
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06329380B1

反応ノート

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