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Water → 3-Aminomethyl-1-N-Cbz-piperidine

HRID 2268946
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反応式

HRID 2268946 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH:13]([CH2:17][N:18]=[N+]=[N-])[CH2:12]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.O.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>C1COCC1.Cl>[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH:13]([CH2:17][NH2:18])[CH2:12]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 962WaterHCID 11776TriphenylphosphineHCID 15550580HCID 15550580、化合物

生成物 1

HCID 27564883-Aminomethyl-1-N-Cbz-piperidine収率 78.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Dissolved 1-benzyloxycarbonyl-3-azidomethylpiperidine (1.27 g, 4.63 mmol, 1 eq) in THF (50 mL). Added water (10 mL). Added triphenylphosphine (1.5 g, 5.79 mmol, 1.25 eq) and let stir overnight. Removed solvent under reduced pressure and diluted the residue with 80 mL 1N HCl. Extracted the solution 3× with ethyl acetate to remove neutral organics. Basified the aqueous layer with 5N NaOH and extracted 3× with ethyl acetate. Combined the organic layers, dried over anhydrous Na2SO4, filtered and concentrated giving 903 mg of the desired amine.

後処理

  1. extractionExtracted the solution 3× with ethyl acetate
  2. customto remove neutral organics
  3. extractionextracted 3× with ethyl acetate
  4. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-84a1cf48498c48e1b2c8dbf9ee811bc6
出典データセット
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06329380B1

反応ノート

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