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Tert-Butylamine → Boc-Thz-NH-tBu

HRID 2269632
ノート
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反応式

HRID 2269632 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH:12]([C:13]([OH:15])=O)[CH2:11][S:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[C:16]([NH2:20])([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17].C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN=C=NCCCN(C)C.Cl>CN(C=O)C>[N:8]1([C:6]([O:5][C:1]([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4])=[O:7])[CH2:9][S:10][CH2:11][C@H:12]1[C:13]([NH:20][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6385Tert-ButylamineHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 51470143-(1,1-Dimethylethyl) 3,4-thiazolidinedicarboxylate

生成物 1

HCID 54130109Boc-Thz-NH-tBu

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

In a DMF solution containing 0.10 g of N-(t-butoxy-carbonyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid, 45 μl of tert-butylamine, 66 mg of HOBt and 98 mg of EDC hydrochloride were added under ice cooling and the resultant mixture was stirred for 14 hr. The reaction mixture was treated similarly to that in Example 34 (Process 3) to give 90 mg of the title compound.

後処理

  1. additionwere added under ice cooling
  2. additionThe reaction mixture was treated similarly to that in Example 34 (Process 3)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0de970e6ce984da59722c8e010071989
出典データセット
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06329502B1

反応ノート

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