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3-(4-Nitrobenzyl)imidazolidine-2,4-dione → 3-[(4-Aminophenyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione

HRID 2270106
ノート
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反応式

HRID 2270106 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:17]=[CH:16][C:7]([CH2:8][N:9]2[C:13](=[O:14])[CH2:12][NH:11][C:10]2=[O:15])=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>CO.[Pd].[H][H]>[NH2:1][C:4]1[CH:17]=[CH:16][C:7]([CH2:8][N:9]2[C:13](=[O:14])[CH2:12][NH:11][C:10]2=[O:15])=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 107522073-(4-Nitrobenzyl)imidazolidine-2,4-dione

生成物 1

HCID 106558433-[(4-Aminophenyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 887Methanol溶媒HCID 23938Palladium溶媒HCID 178418361HCID 178418361、化合物溶媒

実験手順

The 3-(4-nitrobenzyl)hydantoin derivative as dissolved in methanol (about 10 ml per mmol of hydantoin derivative) and hydrogenated with palladium/carbon in a hydrogen atmosphere until reaction was complete. The catalyst was filtered off and the solvent was removed on a rotary evaporator. The 3-(4-aminobenzyl)hydantoin derivative was obtained.

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe solvent was removed on a rotary evaporator

出典と根拠

ORDレコード
ord-c31f846a3aad43c1a475eae085db9853
出典データセット
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06331552B1

反応ノート

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