Oxalyl chloride → HCID 22742433、化合物

HRID 2270915ノート

反応式

HRID 2270915 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:6](=O)[C:7]3[C:12]([N:13]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][N:20]4[C:24](=[O:25])[C:23]5=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=[C:22]5[C:21]4=[O:30])[C:14]=2[C:15]=1[CH3:16])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=3.C(Cl)(=O)C([Cl:35])=O>ClCCl>[Cl-:35].[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:14]([C:15]=1[CH3:16])=[N+:13]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][N:20]1[C:24](=[O:25])[C:23]3=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=[C:22]3[C:21]1=[O:30])[C:12]1[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[C:6]=2[Cl:35]

参加物

4

反応物 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 227424473,4-Dimethyl-10-(3-phthalimidopropyl)-9-acridone

生成物 1

HCID 22742433HCID 22742433、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A mixture of 1.0 g of 3,4-dimethyl-10-(3-phthalimidopropyl)-9-acridone with 340 ml of oxalyl chloride was stirred at room temperature in 100 ml of dichloromethane for 30 min. After evaporating the excessive oxalyl chloride and dichloromethane under reduced pressure, 1.1 g of the title compound was obtained.

後処理

  1. customAfter evaporating the excessive oxalyl chloride and dichloromethane under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-7def27292f2542b08ca4ab0b1e4e0361
出典データセット
uspto-grants-2001_12
特許番号
US06333322B1

反応ノート

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