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Water → (3-{3-[4-Amino-3-(methoxycarbonyl)-benzoyl]-2-methylindolizin-1-yl}phenoxy)acetic acid

HRID 2273551
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反応式

HRID 2273551 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]([C:14]2[N:22]3[C:17]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21]3)=[C:16]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]([O:29][CH2:30][C:31]([O:33]C(C)(C)C)=[O:32])[CH:24]=3)[C:15]=2[CH3:38])=[O:13])=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5].O>FC(F)(F)C(O)=O.ClCCl>[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]([C:14]2[N:22]3[C:17]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21]3)=[C:16]([C:23]3[CH:24]=[C:25]([CH:26]=[CH:27][CH:28]=3)[O:29][CH2:30][C:31]([OH:33])=[O:32])[C:15]=2[CH3:38])=[O:13])=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 962WaterHCID 57500396Methyl 2-amino-5-({1-[3-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-2-methylindolizin-3-yl}carbonyl)benzoate

生成物 1

HCID 57500399(3-{3-[4-Amino-3-(methoxycarbonyl)-benzoyl]-2-methylindolizin-1-yl}phenoxy)acetic acid収率 92%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 6422Trifluoroacetic acid
溶媒

実験手順

The solution of 3.68 g (6.65 mmol) of methyl 2-amino-5-({1-[3-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-2-methylindolizin-3-yl}carbonyl)benzoate in 11 ml of trifluoroacetic acid and 35 ml of dichloromethane at ambient temperature for 4 hours. The reaction medium is poured into water and the mixture is extracted with dichloromethane. The organic phase is partially concentrated, and the yellow precipitate formed is filtered and washed with diisopropyl ether and then dried, to give 2.75 g (92%) of a yellow powder.

後処理

  1. extractionthe mixture is extracted with dichloromethane
  2. concentrationThe organic phase is partially concentrated
  3. customthe yellow precipitate formed
  4. filtrationis filtered
  5. washwashed with diisopropyl ether
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-77d8464de035465786e4bd70923a64f7
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09120819B2

反応ノート

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