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Iodoethane → 1-Ethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde

HRID 2274996
ノート
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反応式

HRID 2274996 の反応式
[NH:1]1[C:5]2=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:4]2[CH:3]=[C:2]1[CH:10]=[O:11].C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].I[CH2:19][CH3:20]>CN(C)C=O>[CH2:19]([N:1]1[C:5]2=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:4]2[CH:3]=[C:2]1[CH:10]=[O:11])[CH3:20]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6340IodoethaneHCID 10796Cesium carbonateHCID 218736801H-Pyrrolo(2,3-b)pyridine-2-carbaldehyde

生成物 1

HCID 863401741-Ethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

In a separate reaction: To a suspension of 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde (600 mg, 4.11 mmol) and Cs2CO3 (2675 mg, 8.21 mmol) in N,N-Dimethylformamide (DMF) (20 mL) stirred under nitrogen at 20° C. was added iodoethane (0.498 mL, 6.16 mmol) dropwise during 0.5 min. The reaction mixture was stirred at r.t. for 1 h, TLC showed complete conversion.

後処理

  1. customIn a separate reaction
  2. stirringThe reaction mixture was stirred at r.t. for 1 h

出典と根拠

ORDレコード
ord-cd52baf1bd9949548ad3a9399eb9de8b
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09127003B2

反応ノート

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