反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[C:12]([C:13]([OH:15])=O)=[C:11]([CH3:16])[O:10][N:9]=1.Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C.[CH3:29][O:30][C:31]1[CH:32]=[C:33]([N:37]2[CH2:42][CH2:41][NH:40][CH2:39][CH2:38]2)[CH:34]=[CH:35][CH:36]=1>ClCCl>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[C:12]([C:13]([N:40]2[CH2:39][CH2:38][N:37]([C:33]3[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[C:31]([O:30][CH3:29])[CH:32]=3)[CH2:42][CH2:41]2)=[O:15])=[C:11]([CH3:16])[O:10][N:9]=1参加物
5
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
In a similar manner as described in Example 1, by using dichloromethane (30 mL), 3-(2-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-carboxylic acid (407 mg, 1.84 mmol), 1-ethyl-3-(dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (388 mg, 2.02 mmol) and 1-(3-methoxyphenyl)piperazine (354 mg, 1.84 mmol), a white solid required compound (622 mg, 1.57 mmol, 86%) was obtained.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6e20739303544a8cb9570726b6f1711c
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_09
- 特許番号
- US09132126B2
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