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Diketene → N-[3-(4-Fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]-3-oxobutanamide

HRID 227701
ノート
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反応式

HRID 227701 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([NH2:17])[CH:15]=3)[NH:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:18]=[C:19]1[O:23][C:21](=[O:22])[CH2:20]1>C(#N)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([NH:17][C:21](=[O:22])[CH2:20][C:19](=[O:23])[CH3:18])[CH:15]=3)[NH:10][N:9]=2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 12661Diketene2 回HCID 224802843-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-amine

生成物 1

HCID 86612339N-[3-(4-Fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]-3-oxobutanamide収率 44%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒2 回

反応条件

温度
50 °C

実験手順

The product of Step (d) (0.5 g, 2.2 mmol) was dissolved in acetonitrile (1 ml). In a separate flask, diketene (0.17 ml, 2.2 mmol, stabilized with copper sulfate) was dissolved in acetonitrile (1 ml). The diketene solution was added to the amine suspension In three portions, the reaction mixture was sealed and heated to 50° C. for 18 hours. The solvent was evaporated to dryness and purified by silica gel chromatography (5% MeOH/CH2Cl2) to afford the title compound, (0.3 g, 44%); MS (ES+) m/e 313 [M+H]+.

後処理

  1. customthe reaction mixture was sealed
  2. customThe solvent was evaporated to dryness
  3. custompurified by silica gel chromatography (5% MeOH/CH2Cl2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-38ebe72b4eb4433197b64cae09c16758
出典データセット
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07560467B2

反応ノート

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