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Triphenylphosphine → HCID 86731188、化合物

HRID 2277133
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反応式

HRID 2277133 の反応式
[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]3[O:13][C:14]4[CH:20]=[C:19]([OH:21])[CH:18]=[CH:17][C:15]=4[N:16]=3)=[CH:8][C:7]=2[F:22])[CH2:3][CH2:2]1.O[CH2:24][C@@H:25]([NH:27][C:28](=[O:34])[O:29][C:30]([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31])[CH3:26].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(C)C=CC=CC=1.N(C(OC(C)C)=O)=NC(OC(C)C)=O>C1COCC1>[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]3[O:13][C:14]4[CH:20]=[C:19]([O:21][CH2:26][C@@H:25]([NH:27][C:28](=[O:34])[O:29][C:30]([CH3:31])([CH3:33])[CH3:32])[CH3:24])[CH:18]=[CH:17][C:15]=4[N:16]=3)=[CH:8][C:7]=2[F:22])[CH2:2][CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 70231031,1-Dimethylethyl N-((1S)-2-hydroxy-1-methylethyl)carbamateHCID 66880968DIAD tolueneHCID 867311872-(4-(Cyclopropylmethoxy)-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-6-ol

生成物 1

HCID 86731188HCID 86731188、化合物収率 48.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

To a solution of 2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-6-ol (1.00 g), tert-butyl ((2S)-1-hydroxypropan-2-yl)carbamate (0.878 g) and triphenylphosphine (1.32 g) in THF (10 mL) was added dropwise diisopropyl azodicarboxylate toluene solution (1.9 M, 2.64 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 16 hr. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography (NH, hexane/ethyl acetate) to give the title compound (0.744 g). 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 0.35-0.45 (2H, m), 0.63-0.76 (2H, m), 1.29-1.39 (4H, m), 1.46 (9H, s), 3.91-4.02 (4H, m), 4.04-4.18 (1H, m), 4.70-4.85 (1H, m), 6.95 (1H, dd, J=8.7, 2.3 Hz), 7.04 (1H, t, J=8.3 Hz), 7.10 (1H, d, J=2.3 Hz), 7.60 (1H, d, J=8.7 Hz), 7.84-8.01 (2H, m).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (NH, hexane/ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-4ef6b2f6c42d46d6bf8f213ac7f7a4e0
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09133129B2

反応ノート

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