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HCID 178461781、化合物 → HCID 178461779、化合物

HRID 2277295
ノート
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反応式

HRID 2277295 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-])=O)=[CH:6][N:5]=[C:4]([O:11][CH2:12][C@@H:13]([NH:15][C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])[CH3:14])[CH:3]=1>[Pd].CO>[NH2:8][C:7]1[C:2]([OH:1])=[CH:3][C:4]([O:11][CH2:12][C@@H:13]([NH:15][C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:21])[CH3:14])=[N:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 178461781HCID 178461781、化合物

生成物 1

HCID 178461779HCID 178461779、化合物収率 96.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of tert-butyl ((2S)-1-((4-hydroxy-5-nitropyridin-2-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate (3.84 g) and 10% palladium/carbon (containing water (50%), 0.40 g) and methanol (50 mL) was stirred at room temperature for 15 hr under a hydrogen atmosphere. The catalyst was removed by filtration, and the obtained filtrate was concentrated under reduced pressure to give the title compound (3.35 g).

後処理

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. concentrationthe obtained filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-2f683fcf1ecb4ddbb1dd37aa048a9dba
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09133129B2

反応ノート

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