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3-Chlorobenzoic Acid → (1,1'-Biphenyl)-3-carboxylic acid

HRID 227921
ノート
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反応式

HRID 227921 の反応式
Cl[C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:5]([OH:7])=[O:6].[C:11]1(B(O)O)[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.C1(P(C2CCCCC2)C2C=CC=CC=2C2C(OC)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=2OC)CCCCC1.[Na+].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pd+2]>[C:2]1([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:4]([C:5]([OH:7])=[O:6])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 4473-Chlorobenzoic AcidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 66827Phenylboronic AcidHCID 23677046Sodium 2'-(dicyclohexylphosphino)-2,6-dimethoxybiphenyl-3-sulfonate

生成物 1

HCID 12854(1,1'-Biphenyl)-3-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 167845
palladium(II) acetate
触媒

実験手順

The general procedure described in Example 3 was used with 3-chlorobenzoic acid (157 mg, 1.00 mmol), phenylboronic acid (145 mg, 1.20 mmol), Pd(OAc)2 (4.5 mg, 0.020 mmol, 2 mol %), sodium 2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxybiphenyl-3′-sulfonate (20.0 mg, 0.040 mmol, 4 mol %), K2CO3 (345 mg, 2.50 mmol), solvent (see FIG. 5) (2.0 mL), 14 h, temperature. The conversion and yield were determined using 1H NMR.

後処理

  1. customThe conversion and yield

出典と根拠

ORDレコード
ord-fa0ba15a14634939907da955358fc750
出典データセット
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07560596B2

反応ノート

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