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1-(Methylamino)adamantane → HCID 178434554、化合物

HRID 2279615
ノート
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反応式

HRID 2279615 の反応式
F[P-](F)(F)(F)(F)F.[N:8]1(O[P+](N(C)C)(N(C)C)N(C)C)[C:12]2C=CC=CC=2N=N1.[C:28]12(NC)[CH2:37][CH:32]3[CH2:33][CH:34]([CH2:36][CH:30]([CH2:31]3)[CH2:29]1)[CH2:35]2.[CH3:40][C:41]1[C:45]([C:46]([OH:48])=O)=[CH:44][NH:43][N:42]=1.CCN(C(C)C)C(C)C>C(Cl)Cl>[C:28]12([CH2:12][NH:8][C:46]([C:45]3[C:41]([CH3:40])=[N:42][NH:43][CH:44]=3)=[O:48])[CH2:29][CH:30]3[CH2:31][CH:32]([CH2:33][CH:34]([CH2:36]3)[CH2:35]1)[CH2:37]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 194761-(Methylamino)adamantaneHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 151348Benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphateHCID 5576005-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

生成物 1

HCID 178434554HCID 178434554、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

BOP (3.53 g, 8 mmol) is added to a solution of adamantan-1-yl-methylamine (1.32 g, 8 mmol), 3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (1 g, 7 mmol) and DIEA (2.6 g, 20 mmol) in DCM (25 mL). The solution is stirred overnight and evaporated, and then partitioned between EtOAc and saturated aqueous sodium bicarbonate. The organic layer is washed with brine, dried and evaporated. The residue is triturated with DCM and air-dried to give the title compound.

後処理

  1. customevaporated
  2. custompartitioned between EtOAc and saturated aqueous sodium bicarbonate
  3. washThe organic layer is washed with brine
  4. customdried
  5. customevaporated
  6. customThe residue is triturated with DCM
  7. customair-dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-a8d360d9c74a4688bf1359ace9e043ce
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09133204B2

反応ノート

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