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Sodium Hydroxide → N-Boc-amino-4-methylthiazole-5-carboxylic acid

HRID 2279656
ノート
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反応式

HRID 2279656 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[S:10][C:9]([NH:11][C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13])=[N:8][C:7]=1[CH3:19])=[O:5])C.[OH-].[Na+]>CO>[C:15]([O:14][C:12]([NH:11][C:9]1[S:10][C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])=[C:7]([CH3:19])[N:8]=1)=[O:13])([CH3:18])([CH3:16])[CH3:17]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 53404548Ethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylthiazole-5-carboxylate

生成物 1

HCID 2756770N-Boc-amino-4-methylthiazole-5-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A mixture of 2-tert-butoxycarbonylamino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester (4.3 g) and sodium hydroxide (10 N, 2.5 mL) in MeOH (80 mL) is heated at 50° C. overnight. The mixture is cooled, concentrated in vacuo, diluted with water and acidified to pH 4-5 with 2 N HCl. The solid is collected by filtration and dried to give the title compound.

後処理

  1. temperatureThe mixture is cooled
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. additiondiluted with water
  4. filtrationThe solid is collected by filtration
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-723571fde6124a608edfdafd49910edb
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09133204B2

反応ノート

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