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Hydrogen Peroxide → 4-(Bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxamide

HRID 2280834
ノート
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反応式

HRID 2280834 の反応式
[C:1]12([NH:6][C:7]3[C:12]([C:13]#[N:14])=[CH:11][N:10]=[C:9]([S:15][CH3:16])[N:8]=3)[CH2:5][CH:3]([CH2:4]1)[CH2:2]2.[OH:17]O.[OH-].[Na+]>CS(C)=O>[C:1]12([NH:6][C:7]3[C:12]([C:13]([NH2:14])=[O:17])=[CH:11][N:10]=[C:9]([S:15][CH3:16])[N:8]=3)[CH2:2][CH:3]([CH2:5]1)[CH2:4]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 709824294-(Bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbonitrile

生成物 1

HCID 709820104-(Bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxamide収率 94%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of 4-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylamino)-2-(methylthio)-pyrimidine-5-carbonitrile (3.45 g, 14.9 mmol) in DMSO (15 mL) was added aqueous hydrogen peroxide solution (8.4 g, 30%, 74.5 mmol) and aqueous sodium hydroxide solution (12.4 mL, 6 mol/L, 74.5 mmol) at 0° C. The mixture was stirred at 50° C. for 15 min and then quenched by the addition of water (30 mL). The solid formed was collected and dried under vacuum to give the desired product (3.5 g, 14.0 mmol, 94% yield). MS (ESI)/m/z=251.2 [M+1]+.

後処理

  1. customquenched by the addition of water (30 mL)
  2. customThe solid formed
  3. customwas collected
  4. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-37a36fa2b22a4ac9ad0ecc8d9e4a9214
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09139534B2

反応ノート

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