Chlorotrimethylsilane → HCID 86636622、化合物

HRID 2281476ノート

反応式

HRID 2281476 の反応式
Cl[C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:11][C:12]2[CH:13]=[C:14]([CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[O:15][CH2:16][C:17]([NH:19][CH3:20])=[O:18])[C:5]2[CH:10]=[CH:9][NH:8][C:6]=2[N:7]=1.[NH2:24][C:25]1[CH:33]=[C:32]2[C:28]([CH:29]=[N:30][NH:31]2)=[CH:27][CH:26]=1.C[Si](Cl)(C)C>C(O)CCC>[NH:31]1[C:32]2[C:28](=[CH:27][CH:26]=[C:25]([NH:24][C:2]3[N:3]=[C:4]([NH:11][C:12]4[CH:13]=[C:14]([CH:21]=[CH:22][CH:23]=4)[O:15][CH2:16][C:17]([NH:19][CH3:20])=[O:18])[C:5]4[CH:10]=[CH:9][NH:8][C:6]=4[N:7]=3)[CH:33]=2)[CH:29]=[N:30]1

参加物

5

反応物 3

HCID 6397ChlorotrimethylsilaneHCID 814231H-Indazol-6-amineHCID 86636621HCID 86636621、化合物

生成物 1

HCID 86636622HCID 86636622、化合物収率 8.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 2631-Butanol溶媒

反応条件

温度
115 °C

実験手順

To a mixture of 2-(3-(2-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)phenoxy-N-methylacetamide (0.062 g) in nBuOH (0.6 mL) was added 6-aminoindazole (0.028 g) and TMSCl (0.013 mL). After heating at 115° C. for 15 h, the mixture was purified by prep HPLC to give 2-(3-(2-(1H-indazol-6-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)phenoxy-N-methylacetamide (0.007 g, MS calcd for C22H20N8O2 428.4. found [MH] 429.1; UV 238.1, 311.6 nm).

後処理

  1. customthe mixture was purified by prep HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-2d9cd8c593444415af7e5e72d3589a53
出典データセット
uspto-grants-2015_09
特許番号
US09139581B2

反応ノート

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