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2-Amino-5-bromobenzenesulfonamide → HCID 57750934、化合物

HRID 2283290
ノート
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反応式

HRID 2283290 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Br:8])=[CH:4][C:3]=1[S:9]([NH2:12])(=[O:11])=[O:10].[Cl:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([C:21]2[CH:22]=[C:23]([S:27](Cl)(=[O:29])=[O:28])[CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[CH:17]=[CH:18][C:19]=1[Cl:20]>N1C=CC=CC=1>[Br:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([NH:1][S:27]([C:23]2[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[C:21]([C:16]3[CH:17]=[CH:18][C:19]([Cl:20])=[C:14]([Cl:13])[CH:15]=3)[CH:22]=2)(=[O:29])=[O:28])=[C:3]([S:9]([NH2:12])(=[O:11])=[O:10])[CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8207002-Amino-5-bromobenzenesulfonamideHCID 38608233-(3,4-dichlorophenyl)benzenesulfonyl Chloride

生成物 1

HCID 57750934HCID 57750934、化合物収率 55%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

2-Amino-5-bromobenzenesulfonamide (0.60 g, 2.39 mmol) was dissolved in pyridine (6 ml) and 3-(3,4-dichlorophenyl)-phenylsulfonyl chloride (0.82 g, 2.51 mmol) was added and the reaction stirred overnight. The solvent was removed in vacuo and the residue was purified by preparative HPLC (XTerra MS C8 column, acetonitrile/ammonium acetate buffer) to give the title compound (0.70 g, 55% yield).

後処理

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. customthe residue was purified by preparative HPLC (XTerra MS C8 column, acetonitrile/ammonium acetate buffer)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9035ce1a0e48430fa2b13572c0e96fd7
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09145380B2

反応ノート

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