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Sodium Hydroxide → 2-(3-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)acetic acid

HRID 2283494
ノート
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反応式

HRID 2283494 の反応式
[OH-].[Na+].[NH:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH2:14][C:15]([O:17]CC)=[O:16])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[CH:5]=[N:4]1>O.C1COCC1.CO>[NH:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH2:14][C:15]([OH:17])=[O:16])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[CH:5]=[N:4]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 86731998ethyl [3-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]acetate

生成物 1

HCID 709832172-(3-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)acetic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21892291Methanol tetrahydrofuran water溶媒

実験手順

NaOH (57 g, 1.43 mol) was added to a solution of ethyl [3-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]acetate (110 g, 0.478 mol) in H2O/THF/MeOH (250 mL/250 mL/250 mL). The mixture was stirred at room temperature for 3 hours. The mixture was concentrated in vacuo and the pH was adjusted to 3 to 4 via the addition of 3 M HCl, The solid was collected via filtration and dried to afford [3-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]acetic acid. MS ESI calcd. for C11H11N2O2 [M+H]+ 203. found 203. 1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ: 7.94 (s, 2H), 7.41-7.24 (m, 2H), 7.13 (t, J=7.6 Hz, 1H), 6.99 (d, J=7.6 Hz, 1H), 3.13 (s, 2H).

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  2. additionthe pH was adjusted to 3 to 4 via the addition of 3 M HCl
  3. filtrationThe solid was collected via filtration
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-140e13203719459a8ff4069d7b7c3394
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09145391B2

反応ノート

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