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Sulfuric Acid → HCID 90308837、化合物

HRID 2283693
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反応式

HRID 2283693 の反応式
S(=O)(=O)(O)O.[Br:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:10]=[C:11]2[C:15]=1[NH:14][N:13]=[CH:12]2>CC(O)(C)C>[Br:6][C:7]1[C:15]2[C:11](=[CH:12][N:13]([C:11]([CH3:15])([CH3:12])[CH3:10])[N:14]=2)[CH:10]=[C:9]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 14819687-bromo-5-nitro-1H-indazole

生成物 1

HCID 90308837HCID 90308837、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6386tert-Butanol溶媒

実験手順

2-Methyl-2-propanol (5 mL) and concentrated sulfuric acid (0.1 mL) were added to 7-bromo-5-nitro-1H-indazole (484 mg), and the reaction solution was allowed to react in a microwave reactor at 100° C. for 1 hour. After dilution with ethyl acetate, the reaction solution was washed successively with an aqueous sodium bicarbonate solution and a saturated saline solution. After drying over anhydrous sodium sulfate, the solvent was evaporated under vacuum to obtain 7-bromo-2-(tert-butyl)-5-nitro-2H-indazole as a light yellow solid.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. customto react in a microwave reactor at 100° C. for 1 hour
  2. washAfter dilution with ethyl acetate, the reaction solution was washed successively with an aqueous sodium bicarbonate solution
  3. dry with materialAfter drying over anhydrous sodium sulfate
  4. customthe solvent was evaporated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-46a426dcc4f44cf0856cbba3f8dd2206
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09145414B2

反応ノート

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