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Dimethyl Sulfate → 1-Propanaminium, N,N,N-trimethyl-3-[(1-oxododecyl)amino]-, methyl sulfate (1:1)

HRID 2285579
ノート
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反応式

HRID 2285579 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:20])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][NH:6][C:7](=[O:19])[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18].[CH3:21][O:22][S:23]([O:26]C)(=[O:25])=[O:24]>CC(C)=O>[CH3:21][O:22][S:23]([O-:26])(=[O:25])=[O:24].[C:7]([NH:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][N+:2]([CH3:21])([CH3:1])[CH3:20])(=[O:19])[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6497Dimethyl SulfateHCID 51392Lauramidopropyl Dimethylamine

生成物 1

HCID 1609471-Propanaminium, N,N,N-trimethyl-3-[(1-oxododecyl)amino]-, methyl sulfate (1:1)

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

0.036 moles (10.3 g) N-(3-dimethylaminopropyl)-lauramide and 25 ml acetone were placed in a 100 ml round bottom flask. 0.036 moles (3.4 ml) dimethylsulfate was added slowly to the flask, a condenser attached, and the reaction mixture refluxed for two hours. After cooling, the product crystallized out of the acetone, was filtered off, and recrystallized from acetone to a constant melting point. Melting point 98.5°-100° C.

後処理

  1. temperaturethe reaction mixture refluxed for two hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. customthe product crystallized out of the acetone
  4. filtrationwas filtered off
  5. customrecrystallized from acetone to

出典と根拠

ORDレコード
ord-f4cc03ceb2064fb18819307b6bc01291
出典データセット
uspto-grants-1982_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04323634

反応ノート

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