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Hydrochloric Acid → 2-Ethoxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetic acid

HRID 2286988
ノート
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反応式

HRID 2286988 の反応式
[CH2:1]([O:3][N:4]=[C:5]([C:9]1[N:13]=[C:12]([NH:14]C=O)[S:11][N:10]=1)[C:6]([OH:8])=[O:7])[CH3:2].[OH-].[Na+].Cl>C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([O:3][N:4]=[C:5]([C:9]1[N:13]=[C:12]([NH2:14])[S:11][N:10]=1)[C:6]([OH:8])=[O:7])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 537593012-Ethoxyimino-2-(5-formamido-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetic acid

生成物 1

HCID 543509922-Ethoxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetic acid収率 75%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A mixture of 2-ethoxyimino-2-(5-formamido-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetic acid (syn isomer) (4.4 g) and 1 N aqueous solution of sodium hydroxide (54 ml) was stirred for 2 hours at 50° to 55° C. The mixture was cooled in an ice bath, acidified with hydrochloric acid (5.4 ml) and extracred with ethyl acetate. The extract was dried over magnesium sulfate and evaporated to dryness. The residue was triturated with diethyl ether to give 2-ethoxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetic acid (syn isomer) (2.92 g), mp. 168° to 170° C. (dec.).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled in an ice bath
  2. dry with materialThe extract was dried over magnesium sulfate
  3. customevaporated to dryness
  4. customThe residue was triturated with diethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-90464b30070d472aa7653e6cb8b7ba0b
出典データセット
uspto-grants-1981_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04268509

反応ノート

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