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Sodium Hydroxide → HCID 54549528、化合物

HRID 2287599
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反応式

HRID 2287599 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:12]=[CH:13][C:14]=1[C:15](=[O:18])[NH:16][CH3:17])[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:10]C)=[O:9].[OH-].[Na+]>CO>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:12]=[CH:13][C:14]=1[C:15](=[O:18])[NH:16][CH3:17])[CH:6]=[CH:7][C:8]([OH:10])=[O:9]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 54464795HCID 54464795、化合物

生成物 1

HCID 54549528HCID 54549528、化合物収率 88.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of methyl 3-methoxy-4-methylcarbamoyl-cinnamate (300 mg) in methanol was added 1N sodium hydroxide solution (1.5 ml) at ambient temperature, and the mixture was stirred at 50° C. for 5 hours. The solvent was distilled off, and the residue was dissolved in water. The solution was washed with diethyl ether, and adjusted to pH 4 with 1N hydrochloric acid. The resulting precipitates were collected by filtration and washed with water to give 3-methoxy-4-methylcarbamoylcinnamic acid (250 mg).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. distillationThe solvent was distilled off
  2. dissolutionthe residue was dissolved in water
  3. washThe solution was washed with diethyl ether
  4. customThe resulting precipitates
  5. filtrationwere collected by filtration
  6. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-d314b45d85634f09857af04be9876a9c
出典データセット
uspto-grants-2000_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06083961

反応ノート

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